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自然界不存在异氰酸酯化合物。黄冈罗田快速上门回收异氰酸酯早的异氰酸酯化合物是1849年由英国化学家乌尔兹(Wurtz)采用烷基硫酸盐和氰酸钾进行复分解反应而制得的 [7] 。 此后于1850年美国化学家霍夫曼(Hofmann)采用联苯酰胺制得苯基异氰酸酯。黄冈罗田聚氨酯组合料 1884年德国亨切尔教授(Hentschel)等人采用胺或胺盐和酰氯反应,合成制得异氰酸酯化合物 [8] 。该反应为异氰酸酯化合物的工业化生产奠定了理论基础。 [9] 黄冈罗田回收聚醚多元醇 20世纪40~50年代主要使用液相化工艺中的成盐化法工艺制备ADI [10] ,ADI是指脂肪族和脂环族二异氰酸酯,主要品种包括HDI,IPDI和H12MDI,除此之外,还包括四甲基二次甲基苯二异氰酸酯(TMXDI),三甲基六次甲基二异氰酸酯(TMDI)、苯二亚甲基二异氰酸酯(XDl)、甲基环己烷二异氰酸酯(HTDI)等品种。 [11] 黄冈罗田快速上门回收异氰酸酯 1960年德国赫斯特公司开发出一种新型异氰酸酯,取名为异佛尔酮二异氰酸酯。 [12] 1989年Bayer公司首先推出了高温气相法制备ADI的技术 [13] ,而后气相化法逐渐成为制备ADI的主流技术。 [11] 中国于20世纪50年代后期开始研制聚氨酯树脂涂料时,开始接触异氰酸酯化合物的使用和生产。




分子结构数据黄冈罗田快速上门回收异氰酸酯 表面张力(dyne/cm):38.3 摩尔折射:63.621 摩尔体积(cm3/mol):209.404 等张比容(90.2 K):520.937 极化率(10-24 cm3):25.221 [15] 物理性质黄冈罗田回收聚氨酯组合料 IPDI立体结构 IPDI立体结构 蒸气压:0.04 Pa(20 ℃) 相对密度(水=1):1.0615 [4] 沸点:158℃(1.33 kPa,10 mmHg);217℃(13.3 kPa,99.8 mmHg) 气化热:163 kJ/(kg·℃),52.6±3.0 kJ/mol(760 mmHg) [2] 溶解热:1.4844 kJ/kg [5] 黄冈罗田回收聚醚多元醇 氧平衡:按生成CO计:-136.8%;按生成CO2计:-223.1% 黏度(Pa·s):0.015(20℃);0.037(0℃);0.078(-10℃);0.15(-20℃) 折射率n20D:1.4829(波长:589.3 nm) 自燃温度:430℃ [6] [16] 摩尔体积:209.4±7.0 cm3/mol黄冈罗田回收异氰酸酯 生物浓缩系数:2830(25℃) 标化分配系数koc:10300(25℃) 油水分配系数:4.84(25℃) [2] 回收聚合MDI 溶解性:可混溶于酯、酮、醚、烃类。 类药性预测 化合物透过表层细胞的表观渗透系数:-7.70 有效透性系数:-3.19 血脑屏障穿透能力:-6.03 [15]



黄冈罗田快速上门回收异氰酸酯空气中的气溶胶态和蒸气态异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)用浸渍滤纸采集,与吡啶哌嗪反应生成IPDI-脲,用乙酸铵-甲醇溶液洗脱后,C18液相色谱柱分离,紫外光检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。 [3] 信息回收聚氨酯组合料,回收聚合MDI 回收聚醚多元醇 术语 S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice. 眼睛接触后,立即用大量水冲洗并征求医生意见。黄冈罗田快速上门回收异氰酸酯 S28:After contact with skin, wash immediately with plenty of ... (to be specified by the manufacturer). 皮肤接触后,立即用大量...(由生产厂家指定)冲洗。回收聚氨酯组合料 S38:In case of insufficient ventilation, wear suitable respiratory equipment. 通风不良时,佩带适当的呼吸器。回收聚醚多元醇 S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the lable where possible). 发生事故时或感觉不适时,立即求医(可能时出示标签)。




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